崗位職責：
1、負責新藥研發中的機制解讀及相關實驗設計；

2.、臨床前藥效評價等相關研究的試驗設計；

3、撰寫ind申報資料藥理部分，配合注冊人員完成藥品申報工作，協助臨床方案的制定；

4、負責公司產品藥理項目總體實施計劃，推進研發項目進展；

5、與cro公司溝通、協調、實施藥效學和機制研究相關研究，跟蹤試驗進度，對試驗結果進行分析總結；

6、負責監督委托單位研究質量和審核研究數據；

7、從機理角度，參與新藥結構設計工作。

任職要求：
1、藥理相關專業，碩士及以上學歷；
具備良好的專業知識（分子生物/藥理/機理/藥學）；

2、具3年以上藥理工作經驗，有新藥設計工作者優選；

3、熟悉新藥藥理和藥代動力學研究方法及內容，能獨立設計實驗方案和審閱實驗報告；

4、了解藥品管理法規、藥品注冊法規等法規性文件；

5、能獨立查閱有關文獻資料、撰寫各類報告；

6、良好的英語讀寫能力，熟練查閱專業外文文獻，較強的中英文撰寫能力；

7、有嚴謹的科研思維與邏輯分析能力，工作主動性好，責任心強，善于溝通協調。

工作地點可選：深圳南山或深圳龍崗

崗位職責：

1:負責公司日常合同，法律文件的起草，審核，修訂等;在管理過程中出現的問題提出改進建議
2: 定期收集整理與公司業務相關的法律，法規和政策，對公司日常運營與業務拓展提供法務支撐
3：參與職責范圍內業務討論，協助梳理業務邏輯，把控法律風險，提供法律意見和建議。
4: 負責企業相關人員的法律咨詢和法律培訓;


崗位要求:

1: 2019或者2020年全日制（法學專業）應屆畢業生或1年以上法律相關工作經驗均可;
2:熟悉，合同法，公司法，金融法，刑法等等法律法規者優先考慮。

3:熟悉使用0ffice辦公軟件，通過國家司法考試或熟悉會計知識的優先考慮。

5:溝通談判力、邏輯能力、分析能力強，工作細致，遵守公司制度，富有責任心，工作能力強。

待遇:可根據能力面議。


工作地點可選;深圳南山或深圳龍崗

崗位要求：
1. 碩士及以上學歷，生物醫藥、藥學、化學、藥理、科學編輯、生命科學、等相關專業；

2. 工作細致、認真、有責任心，主動性強；

3. 較強的文字撰寫能力，較強的溝通協調以及語言表達能力；

4. 英語書寫以及口語流利；

5. 熟練使用office辦公軟件及自動化設備，具備基本的網絡知識。

崗位職責：
1. 在指導下，負責公司對外委托項目的項目管理， 按照nmpa、fda和ich的相關要求進行一類新藥的相關研究工作；


2. 負責對外與外包服務機構的溝通和項目推進；

3. 負責研發文件的收集、整理，根據要求整合新藥申報資料；

4. 完成上級交給的其它事務性工作。

工作地點可選：深圳龍崗或深圳南山