崗位職責：
1. 貫徹并執行國家藥品和器械管理方面的法律、法規和行政規章；
2. 建立供貨單位和購貨單位資質審核管理檔案；協助部門經理對供貨單位和購貨單位的合法性、購進藥品和器械的合法性以及供貨單位銷售員、購貨單位采購員的合法資格進行審核，并根據審核內容的變化進行動態管理；
3. 指導并監督藥品和器械采購、驗收、儲存、養護、銷售、退貨、運輸等環節的質量管理工作；
4. 負責藥品和器械質量信息的收集、處理及歸檔工作，并負責建立藥品和器械質量檔案；
5. 負責藥品和器械質量查詢，配合開展質量投訴和質量事故的調查、處理及報告；
6. 負責藥品和器械不良反應的報告；
7. 負責不合格藥品和器械和召回藥品和器械的確認，并對相關處理過程實施監督；
8. 組織開展驗證、校準相關設施設備；
9. 負責計算機系統質量管理基礎數據的建立及更新；
10. 參與質量管理體系的內審和風險評估，并提出相應改進意見和措施。
任職要求：
1. 藥學相關專業大專以上學歷或中級以上專業技術職稱；
2. 有3年以上醫療器械經營質量管理工作經驗；
3. 熟悉藥品/器械GSP等質量管理體系以及相關的法律法規；
4. 具備較強的組織協調能力，極強的執行力。

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