要求技能：

醫藥技術研發管理人員  藥監局  醫療器械  注冊  產品注冊  跟蹤注冊  cfda  臨床醫學  檢驗學  生物醫學工程  生物化學  

崗位職責：

1.負責醫療器械產品注冊、立項工作；
2.負責產品注冊資料的收集、整理、編寫等工作；
3.負責產品的注冊計劃，跟蹤注冊進程；
4.負責了解醫療器械注冊方面的最新政策動態，更新公司內部的法規標準；
5.負責產品延續注冊事宜；
崗位要求：

1.臨床醫學、檢驗學、生物醫學工程、生物化學、醫療器械等相關專業本科以上學歷。
2. 2年以上醫療器械注冊工作經驗，有3個以上產品注冊成功案例，熟悉藥監局工作流程。
3.熟悉國內醫療器械產品注冊、質量體系認證等相關工作流程及各項標準。
4.能夠獨立完成產品注冊文件編寫，與CFDA審評中心做有效良好的溝通。
5.工作積極主動，良好的溝通和表達能力，富于團隊合作精神。
公司福利：


1、上市集團公司，周末雙休。
公司辦公面積1400多平方米，辦公環境優越；

2、入職即購買五險一金；

3、試用期過后可享受每月一天（即12天/年）的帶薪年假；
工作地址：

東莞松山湖莞臺生物技術合作育成中心面試時請攜帶簡歷、身份證、學歷等相關證件。
公司將提供豐厚的待遇和廣闊的發展空間及平臺，想擁有一份好工作，需要先有一個好的平臺，才能更好展示您的才華，加入我們，我們可以給到您想要的！

上班地址：-廣東-東莞-廣東省東莞市松山湖東莞大朗松山湖莞臺生物技術合作育成中心10棟