1、負責動態監控生產車間的生產進行現場全面監督檢查和中間體的檢測,對清場現場進行檢查,并做好相應的記錄。2、取樣和送檢生產車間中間體及成品。3、按照GMP要求,檢查生產車間SMP、SOP的執行情況,對影響產品質量的關鍵工序應作重點監督檢查。4、負責產品批生產記錄的分發、檢查、審核和歸檔等管理。5、匯總產品相關數據、起草年度回顧。6、監督更換藥品破損包裝。
上?,F代制藥股份有限公司由上海醫藥工業研究院作為主發起人,聯合國家藥物制劑工程研究中心、上海瑞金醫院廣慈醫學高科技公司等五家企業共同發起的并以上市為目標的高科技制藥企業。公司于1997年被評定為上海市
職位訂閱
已有2+萬人訂閱該職位,
實時獲取最新職位,了解最新的需求動態
其他公司相識職位推薦
找工作求職面試必備
千萬公司員工點評
工資爆料一手掌握
關注公眾號,定時為您推送「上海藥品生產」
最新招聘,薪酬,面試等信息
訂閱郵箱,定時為你推送「上?,F代制藥股份有限公司」
關注公眾號,有最新「現代制藥藥品生產現場QA」招聘需求,系統第一時間通知您
每天最新的職場資訊 就業風向等 找工易 微信小程序
提供招聘風向 就業前景、勞動法規 找工易 百度小程序